2-methoxy-6-(3-methoxyphenyl)-N-(2-pyridyl)-1-naphthamide | 1041115-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-(3-methoxyphenyl)-N-(2-pyridyl)-1-naphthamide
• CAS: 1041115-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: OJNNUPCFOUHXCG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(3-methoxyphenyl)-N-(2-pyridyl)-1-naphthamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到2-hydroxy-6-(3-hydroxyphenyl)-N-pyridin-2-yl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  取代了6-苯基-2-萘酚。有效的和选择性的非甾体类17beta-羟基甾体脱氢酶（17beta-HSD1）抑制剂：设计，合成，生物学评估和药代动力学。

  摘要：

  17β-雌二醇（E2）与雌激素依赖性疾病的发生和发展有关。它的浓度主要受17beta-羟类固醇脱氢酶1型（17beta-HSD1）调节，该酶催化将弱雌激素雌酮（E1）还原为强效E2。因此，该酶是治疗激素依赖性疾病的重要靶标。合成了37种新型取代的6-苯基-2-萘酚，并评估了其对17beta-HSD1的抑制作用，对17beta-HSD2和雌激素受体（ER）α和β的选择性以及药代动力学特性。SAR研究表明，这些化合物最有可能根据结合模式B与活性位点结合，即与类固醇A环类似的6-苯基部分。虽然苯环上的取代会降低活性，

  DOI：

  10.1021/jm800367k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以206 mg的产率得到2-methoxy-6-(3-methoxyphenyl)-N-(2-pyridyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  取代了6-苯基-2-萘酚。有效的和选择性的非甾体类17beta-羟基甾体脱氢酶（17beta-HSD1）抑制剂：设计，合成，生物学评估和药代动力学。

  摘要：

  17β-雌二醇（E2）与雌激素依赖性疾病的发生和发展有关。它的浓度主要受17beta-羟类固醇脱氢酶1型（17beta-HSD1）调节，该酶催化将弱雌激素雌酮（E1）还原为强效E2。因此，该酶是治疗激素依赖性疾病的重要靶标。合成了37种新型取代的6-苯基-2-萘酚，并评估了其对17beta-HSD1的抑制作用，对17beta-HSD2和雌激素受体（ER）α和β的选择性以及药代动力学特性。SAR研究表明，这些化合物最有可能根据结合模式B与活性位点结合，即与类固醇A环类似的6-苯基部分。虽然苯环上的取代会降低活性，

  DOI：

  10.1021/jm800367k