2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid | 5653-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid
• 英文别名: dibenzhydrylidene-succinic acid；Dibenzhydryliden-bernsteinsaeure；Tetraphenylfulgensaeure；2,3-Dibenzhydrylidenebutanedioic acid
• CAS: 5653-91-8
• 化学式: C₃₀H₂₂O₄
• 分子量: 446.502
• InChiKey: SHAZCTNUAIIPSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dimethyl 2,3-bis(diphenylmethylene)-1,4-butanedioate
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。八。1-Halo-和1,2-Dihalo-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes的氧化

  摘要：

  过氧化物催化氧化 1-氯-(X) 和 1,2-二氯-3,4-双(二苯基亚甲基) 环丁-1-烯 (V) 分别得到两种开环产物 XI 和 VI。然而，X 和 V 都没有被光氧化氧化。通过光氧化，1-溴-(XVI)和1,2-二溴-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁-1-烯(II)分别转化为环丁酮XIII和I。尽管 II 对过氧化物催化氧化是惰性的，但 XVI 被该程序氧化。然而，后一反应的主要产物是环丁酮 (XIII)。描述了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.316
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2,2-benzhydrylidene-3-carboxy-4,4-diphenyl-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Patankar, Vijaya; Banerjee, Shubhra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 471 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylene analogs of cyclobutadienequinone—II
  作者：F. Toda、K. Akagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98071-8

  日期：1971.1

  The title compounds (II, XVII; dichloro and dibromo derivatives) have been prepared, and some novel reactions of the compounds described.

  已经制备了标题化合物（II，XVII；二氯和二溴衍生物），并且描述了化合物的一些新反应。
• ANOMALIES ENCOUNTERED IN THE SYNTHESIS OF TETRAPHENYLFULGENIC ANHYDRIDE^*
  作者：C. F. KOELSCH、H. J. RICHTER

  DOI：10.1021/jo01222a011

  日期：1938.11
• PATANKAR, V.;BANERJEE, S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 471-472
  作者：PATANKAR, V.、BANERJEE, S.

  DOI：——

  日期：——