2-(3-isopropylindazol-6-yloxy)ethanamine | 1221179-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(3-isopropylindazol-6-yloxy)ethanamine
• 英文别名: 2-[(3-propan-2-yl-2H-indazol-6-yl)oxy]ethanamine
• CAS: 1221179-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: AXTBYGKYYJTDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-chloro-5-[(2R)-oxiran-2-yl]phenyl}methanesulfonamide 、 2-(3-Isopropylindazol-6-yloxy)ethanamine 2-propanol 、 2-(3-isopropylindazol-6-yloxy)ethanamine 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以thus the title compound was obtained in the form of hydrochloride (18.1 mg)的产率得到(R)-N-(2-chloro-5-(1-hydroxy-2-(2-(3-isopropylindazol-6-yloxy)ethylamino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供的是以以下公式（A-1）和公式（1）表示的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石或胆道过动症引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、过度活动膀胱或尿失禁的治疗和预防剂，或用作伴随泪液减少的疾病的治疗和预防剂。

  公开号：

  US20100160256A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(1-benzyl-3-isopropylindazol-6-yloxy)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-isopropylindazol-6-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160256A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2345644A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  Provided are compounds represented by the following formula (A-1) and formula (1), or salts thereof. The compounds of formula (A-1) and formula (1) or salts thereof have β3 adrenergic receptor agonist activity, and thus are useful as therapeutic and prophylactic agent for diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, depression, diseases caused by gallstones or hypermotility of the biliary tract, diseases caused by hyperactivity of the digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, or as therapeutic and prophylactic agents for diseases concomitant with decreased tears.

  本发明提供了由下式（A-1）和式（1）代表的化合物或其盐。式（A-1）和式（1）的化合物或其盐具有 β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石或胆道蠕动亢进引起的疾病、活动过多引起的疾病、间歇性抑郁症的治疗剂和预防剂、胆结石或胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动症或尿失禁，或作为伴随泪液减少的疾病的治疗和预防药物。
• US8008506B2
  申请人：——

  公开号：US8008506B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INDAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDAZOLE
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2010041569A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  　下記一般式（Ａ－１）及び一般式（１）で示される化合物又はその塩が提供される。一般式（Ａ－１）及び一般式（１）の化合物又はその塩は、β3アドレナリン受容体アゴニスト作用を有するので、糖尿病、肥満症、高脂血症、うつ病、胆石、胆道運動亢進に由来する疾患、消化管機能亢進に由来する疾患、間質性膀胱炎、過活動膀胱又は尿失禁などの治療及び予防剤、或いは涙液の減少に伴う疾患の治療及び予防剤として有用である。
• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Nakano Seiji

  公开号：US20100160256A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided are compounds represented by the following formula (A-1) and formula (1), or salts thereof. The compounds of formula (A-1) and formula (1) or salts thereof have 133 adrenergic receptor agonist activity, and thus are useful as therapeutic and prophylactic agent for diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, depression, diseases caused by gallstones or hypermotility of the biliary tract, diseases caused by hyperactivity of the digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, or as therapeutic and prophylactic agents for diseases concomitant with decreased tears.

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。
• Indazole compounds
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08008506B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Provided are compounds represented by the following formula (A-1) and formula (1), or salts thereof. The compounds of formula (A-1) and formula (1) or salts thereof have β3 adrenergic receptor agonist activity, and thus are useful as therapeutic and prophylactic agent for diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, depression, diseases caused by gallstones or hypermotility of the biliary tract, diseases caused by hyperactivity of the digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, or as therapeutic and prophylactic agents for diseases concomitant with decreased tears.

  提供的化合物由以下式子(A-1)和式子(1)或其盐所代表。式子(A-1)和式子(1)或其盐具有β3肾上腺素受体激动剂活性，因此可用作治疗和预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石或胆道高动力性引起的疾病、消化道高活性引起的疾病、间质性膀胱炎、过度活跃的膀胱或尿失禁的治疗和预防剂，或用作伴随泪液减少的疾病的治疗和预防剂。