1-(6-(Benzyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazol-3-yl)ethanol | 1221235-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(6-(Benzyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazol-3-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[1-(oxan-2-yl)-6-phenylmethoxyindazol-3-yl]ethanol
• CAS: 1221235-60-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: UJRBJINROMWDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(Benzyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazol-3-yl)ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-(benzyloxy)-3-(1-methoxyethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazole-3-carbaldehyde 、 甲基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-(Benzyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1

文献信息

• Indazole derivatives
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08304443B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐所表示的化合物。这些由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐所表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆道高活性疾病、消化道高活性疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少等疾病的药物。
• INDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2351742A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供了由式（A-1）和式（1）或其盐代表的化合物。由式（A-1）和式（1）或其盐代表的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆道结石、胆道活动亢进引起的疾病、消化道活动亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动症、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等的药物。
• US8304443B2
  申请人：——

  公开号：US8304443B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NAKANO Seiji

  公开号：US20100152265A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。