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2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzofuran | 1519726-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzofuran
英文别名
2-Naphthalen-2-ylsulfonyl-1-benzofuran
2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzofuran化学式
CAS
1519726-46-5
化学式
C18H12O3S
mdl
——
分子量
308.357
InChiKey
QMTPMDBZFKTMDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-羟基肉桂酸sodium naphthalen-2-ylsulfinate 在 copper(II) choride dihydrate 、 silver trifluoroacetatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以52%的产率得到2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Copper/Silver-Mediated Cascade Reactions for the Construction of 2-Sulfonylbenzo[b]furans from trans-2-Hydroxycinnamic Acids and Sodium Sulfinates
    摘要:
    Efficient construction of 2-sulfonylbenzo[b]furans is achieved from readily available trans-2-hydroxycinnamic acids and sodium sulfinates mediated by the CuCl2 center dot 2H(2)O/AgTFA system under mild conditions. This unprecedented synthetic protocol provides expedient access to a series of products in one step via a protodecarboxylation/C-S bond formation/C-O bond formation cascade.
    DOI:
    10.1021/jo4024478
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