1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-(1-naphthalenyl)-, (1S-trans)- | 143490-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-(1-naphthalenyl)-, (1S-trans)-
• 英文别名: 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-(1-naphthalenyl)-, (1S-cis)-；1,3-dihydro-1-hydroxy-3-(1-naphthyl)isobenzofuran
• CAS: 143490-17-9；143562-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: YNRSWHWEXUTRHU-QNSVNVJESA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-(1-naphthalenyl)-, (1S-trans)- 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3‐(naphthalen‐1‐yl)isobenzofuran‐1(3H)‐one
  参考文献：
  名称：

  A New Asymmetric Synthesis of (R)- and (S)-3-Arylphthalides: Extremely High Diastereoselective Reaction of Arylcarbaldehydes with Chiral [2-(1,3-Oxazolidin-2-yl)phenyl]titanium Ate Complexes

  摘要：

  从相应的锂络合物中制备出手性[2-(1,3-恶唑啉-2-基)苯基]钛ae络合物，并使芳基羧醛与手性钛ae络合物发生极高的非对映选择性反应。然后，以良好的产率合成了光学纯度为(R)-和(S)-3-芳基邻苯二甲酸盐，并回收了光学纯度不低的手性辅助试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26199
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-(1-naphthalenyl)-, (1S-trans)-
  参考文献：
  名称：

  A New Asymmetric Synthesis of (R)- and (S)-3-Arylphthalides: Extremely High Diastereoselective Reaction of Arylcarbaldehydes with Chiral [2-(1,3-Oxazolidin-2-yl)phenyl]titanium Ate Complexes

  摘要：

  从相应的锂络合物中制备出手性[2-(1,3-恶唑啉-2-基)苯基]钛ae络合物，并使芳基羧醛与手性钛ae络合物发生极高的非对映选择性反应。然后，以良好的产率合成了光学纯度为(R)-和(S)-3-芳基邻苯二甲酸盐，并回收了光学纯度不低的手性辅助试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26199