1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol | 686702-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
• CAS: 686702-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₄
• 分子量: 408.292
• InChiKey: UQPBDZYRFHXDES-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-6-oxo-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8a-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Trifluoroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol 对喹啉乙酸酯的自由基反应合成 N-Trifluoroacetyl-2-hydroxynorraporphine

  摘要：

  N-trifluroroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol (7b) 与三丁基锡氢化物对羟基乙酸酯 (8b) 的自由基反应得到相应的去甲吗啡 (9) (45 %)，而溴同系物 (8a) 则失败。使用三（三甲基甲硅烷基）硅烷对 8b 进行的类似反应提高了 9 的产率（75%）。

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)37