[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiophen-2-yl]methanamine | 1001413-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiophen-2-yl]methanamine
• CAS: 1001413-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.305
• InChiKey: RKGNZJPMBXNNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiophen-2-yl]methanamine 、 1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiophen-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE DEPENDENT KINASE 1 (PDK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DÉPENDANTE DES PHOSPHOINOSITIDES (PDK1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010065384A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)
  申请人：Keenan Kevin A.

  公开号：US20110230500A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。
• METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180370966A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
• US8552019B2
  申请人：——

  公开号：US8552019B2

  公开（公告）日：2013-10-08