4-ethoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)thietane 1-oxide | 1206485-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-ethoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)thietane 1-oxide
• CAS: 1206485-10-0
• 化学式: C₇H₈F₆O₂S
• 分子量: 270.196
• InChiKey: AHOQNHQCHBSNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2,2-bis-trifluoromethyl-thietane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到4-ethoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)thietane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  多氟硫杂环丁烷的反应

  摘要：

  氧化4-取代的2,2-双（三氟甲基）thietanes由米氯过氧酸导致在65-86％的产率相应的S-氧化物的选择性形成。4-C 2 H 5 S-2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷在温和条件下的氧化导致选择性形成4-C 2 H 5 SO 2 -2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷，在更严格的条件下条件被选择性地转化为反式-4-C 2 H 5 SO 2-2，2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷-1-S-氧化物。4-取代的2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷与活化的铝粉的反应导致高度选择性的扩环过程，从而产生相应的5-氟-4-（三氟甲基）-2,3-二氢-2-烷氧基噻吩58–93％的收率。这些化合物还采用“一锅法”以61-85％的收率制备，从硫，六氟丙烯和相应的乙烯基醚开始，无需分离任何中间体。通过与2- i -C 3 H 7 O-和2- t -C 4 H 9 O- 5-氟-4-（三氟甲基）-2,3-二氢噻吩转化为2-氟-3-三氟甲基噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.011