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5,10-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-11H-benzo[b]fluoren-11-one | 1610619-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,10-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-11H-benzo[b]fluoren-11-one
英文别名
——
5,10-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-11H-benzo[b]fluoren-11-one化学式
CAS
1610619-59-4
化学式
C37H38OS2
mdl
——
分子量
562.84
InChiKey
VMJICQKLXSMKIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.75
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-茚酮 、 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以86%的产率得到5,10-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-11H-benzo[b]fluoren-11-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S,S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应:取代二苯并噻吩S,S-二氧化物和芴酮的简便制备
    摘要:
    通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S,S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应,成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S,S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S,S-二氧化物并苯的光物理性质。
    DOI:
    10.1021/ol501175q
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