(+)-N-[(1S,2R,S(S))-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-(p-tolylsulfinylamino)butyl]-1-naphthylsulfonamide | 1157953-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-N-[(1S,2R,S(S))-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-(p-tolylsulfinylamino)butyl]-1-naphthylsulfonamide
• CAS: 1157953-46-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 460.618
• InChiKey: OFNUGUCZHXWPMT-OVYWDQIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-[(1S,2R,S(S))-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-(p-tolylsulfinylamino)butyl]-1-naphthylsulfonamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(+)-N-{(1S,2R,S(S))-1-[(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-methyl-2-(p-tolylsulfinylamino)butyl]}-1-naphthylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰胺基磺酰胺的合成及其作为醛对映选择性乙基化的配体的评价

  摘要：

  从亚磺胺合成了手性亚磺酰胺基-磺酰胺配体家族，并已被评估为将二乙基锌与Ti（O i Pr）4对映选择性加成到醛中的配体。这些二氨基化合物的结构已被系统地修改以优化结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.033
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl [(2S,3R,S(S))-4-methyl-2-(1-naphthylsulfonylamino)-3-(p-tolylsulfinylamino)]pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium iodide 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(+)-N-[(1S,2R,S(S))-1-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-(p-tolylsulfinylamino)butyl]-1-naphthylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰胺基磺酰胺的合成及其作为醛对映选择性乙基化的配体的评价

  摘要：

  从亚磺胺合成了手性亚磺酰胺基-磺酰胺配体家族，并已被评估为将二乙基锌与Ti（O i Pr）4对映选择性加成到醛中的配体。这些二氨基化合物的结构已被系统地修改以优化结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.033