3-methyl-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-one O-methyl oxime | 1429119-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-one O-methyl oxime
• CAS: 1429119-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ZGXBVNVDLARULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-one O-methyl oxime 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2-diazomalonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl-1-methoxy-5,6-dimethyl-4-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RhIII氟化重氮丙二酸酯催化RhIII催化的高取代2-吡啶酮合成。

  摘要：

  开发了一种RhIII催化的策略，用于使用α，β-不饱和肟和氟化的重氮丙二酸酯快速构建高度取代的2-吡啶酮骨架。反应基于迁移插入和随后的环缩合通过直接的，位点选择性的烷基化进行。探索了具有不同官能团的广泛底物范围。探究了氟化重氮丙二酸酯对这种转化的需求。随着生物活性化合物的合成，进一步扩展了开发的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201901620
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  RhIII氟化重氮丙二酸酯催化RhIII催化的高取代2-吡啶酮合成。

  摘要：

  开发了一种RhIII催化的策略，用于使用α，β-不饱和肟和氟化的重氮丙二酸酯快速构建高度取代的2-吡啶酮骨架。反应基于迁移插入和随后的环缩合通过直接的，位点选择性的烷基化进行。探索了具有不同官能团的广泛底物范围。探究了氟化重氮丙二酸酯对这种转化的需求。随着生物活性化合物的合成，进一步扩展了开发的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201901620

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Addition of Alkenyl C–H Bond to Isocyanates and Intramolecular Cyclization: Direct Synthesis 5-Ylidenepyrrol-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Wei Hou、Bing Zhou、Yaxi Yang、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1021/ol4003674

  日期：2013.4.19

  The rhodium-catalyzed addition of an alkenyl C–H bond to isocyanates via sp2 C–H bond activation followed by an intramolecular cyclization is described. This atom-economic and catalytic reaction affords a simple and straightforward access to biologically relevant 5-ylidene pyrrol-2(5H)-ones and can be carried out under mild and neutral conditions in the absence of any additives and environmentally

  描述了铑通过sp 2 C-H键活化和分子内环化作用将烯基CH键加至异氰酸酯的方法。这种原子经济和催化反应提供了与生物相关的5-亚吡咯-2（5 H）-1的简单直接的途径，并且可以在温和和中性条件下进行，无需任何添加剂和对环境有害的废物产生。