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8-(benzylsulfanyl)-2-[(2-bromobenzyl)amino]-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 1092359-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(benzylsulfanyl)-2-[(2-bromobenzyl)amino]-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
英文别名
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8-(benzylsulfanyl)-2-[(2-bromobenzyl)amino]-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one化学式
CAS
1092359-65-3
化学式
C22H22BrN5O3S
mdl
——
分子量
516.418
InChiKey
AGFWOXBCXBONQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-8-(benzylsulfanyl)-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到8-(benzylsulfanyl)-2-[(2-bromobenzyl)amino]-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    The Determinative Influence of the O6-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives
    摘要:
    一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067254
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