| 1160843-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1160843-44-6
• 化学式: C₄₅H₄₉IO₁₁Si
• 分子量: 920.867
• InChiKey: QCIOOXVGXIMNSM-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[(3R)-7-iodo-1-oxo-3-propyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,4-dihydroisochromen-8-yl] 10-hydroxy-7-methoxy-11-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-8-hydroxy-7-iodo-3-propyl-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 7-Methoxy-11-oxo-10-phenylmethoxy-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthene-8-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基

  摘要：

  已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括：分子内S N Ar反应，用于构建密集功能化的蒽酮骨架；使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解，以诱导轴向立体化学；以及SmI 2介导的频哪醇环化，用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200806338