(R,Z)-N-(4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)amino)-7-ethoxyquinazolin-6-yl)-2-fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylamide | 2364326-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R,Z)-N-(4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)amino)-7-ethoxyquinazolin-6-yl)-2-fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylamide
• 英文别名: EP2QR4P7ZL；(Z)-N-[7-ethoxy-4-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)anilino]quinazolin-6-yl]-2-fluoro-3-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 2364326-23-6
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₈O₃
• 分子量: 582.637
• InChiKey: HTAMCULFUCGZAM-FKYOTISTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R,Z/E)-2-(3-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)amino)-7-ethoxyquinazolin-6-yl)amino)-2-fluoro-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以28 %的产率得到(R,Z)-N-(4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)amino)-7-ethoxyquinazolin-6-yl)-2-fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF COMPOUND IN PREPARATION OF INHIBITORY DRUG TARGETING ERBB2 MUTANT

  摘要：

  一种具有化学式1所示结构的化合物，其药学上可接受的盐，其溶剂合物，其药学上可接受的盐的溶剂合物，或其晶型的应用，特别是在制备一种针对ErbB2突变体的抑制性药物中的应用。所述提供的化合物对ErbB2突变体具有抑制活性，并能有效抑制ErbB2突变肿瘤细胞的增殖。

  公开号：

  EP4316491A1

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.

  公开号：US20200190091A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A nitrogenous heterocyclic compound, a preparation method, an intermediate, a composition, and an application. The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound as represented by formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, diastereoisomers thereof, tautomers thereof, solvates thereof, metabolites thereof, or prodrugs thereof. The compound has high inhibitory activity against ErbB2 tyrosine kinase, has good inhibitory activity against human breast cancer cells BT-474, human gastric cancer cells NCI-N87 and the like with high expression of ErbB2, and in addition has relatively weak inhibitory activity against EGFR kinase, that is, the compound is an EGFR/ErbB2 double target inhibitor that attenuates EGFR kinase inhibitory activity or a small-molecule inhibitor having selectivity for an ErbB2 target. (I)

  一种含氮杂环化合物，一种制备方法，一种中间体，一种组合物和一种应用。本发明提供一种由式I表示的含氮杂环化合物，其药学上可接受的盐，其对映体，其非对映异构体，其互变异构体，其溶剂合物，其代谢物或其前药。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有高抑制活性，对表达ErbB2高的人类乳腺癌细胞BT-474，人类胃癌细胞NCI-N87等具有良好的抑制活性，并且对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性，即该化合物是一种减弱EGFR激酶抑制活性的EGFR/ErbB2双靶点抑制剂或具有选择性作用于ErbB2靶点的小分子抑制剂。 (I)
• Discovery of SPH5030, a Selective, Potent, and Irreversible Tyrosine Kinase Inhibitor for HER2-Amplified and HER2-Mutant Cancer Treatment
  作者：Di Li、Yuanxiang Tu、Kaijun Jin、Lingjun Duan、Yuan Hong、Jia Xu、Na Chen、Zhihui Zhang、Hongjian Zuo、Wanchun Gong、Jing Zhang、Qian Wang、Hai Qian、Xuenan Wang、Ying Ke、Guangxin Xia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00710

  日期：2022.4.14

  Small-molecule irreversible tyrosine kinase inhibitors as high potent agents have led to improvements in disease-free and overall survival in patients with HER2-amplified cancer. The approved irreversible HER2 inhibitors, neratinib and pyrotinib, both lack HER2 selectivity, leading to off-target adverse events in patients. The development of HER2 mutation during treatment also hampers the progress

  小分子不可逆酪氨酸激酶抑制剂作为强效药物已导致 HER2 扩增癌症患者的无病生存和总生存期得到改善。获批的不可逆 HER2 抑制剂来那替尼和吡咯替尼均缺乏 HER2 选择性，导致患者发生脱靶不良事件。治疗期间HER2突变的发展也阻碍了治疗的进展。我们使用分子杂交策略进行结构优化，结合体外和体内药物样特性筛选，获得临床候选SPH5030。总体而言，SPH5030与来那替尼和吡咯替尼相比，对四种常见的 HER2 突变体表现出优异的活性和较高的相对 HER2 选择性，良好的药代动力学特征和理想的生物利用度，在异种移植小鼠模型中具有显着的体内抗肿瘤功效，尤其是在 HER2 突变 A775_G776insYVMA 异种移植小鼠模型中效力远高于来那替尼和吡咯替尼。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION ET APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、制备方法、中间体、组合物和应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2019042409A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  本发明公开了一种含氮杂环化合物、制备方法、中间体、组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶的抑制活性高、对于ErbB2高表达的人乳腺癌细胞BT-474及人胃癌细胞NCI-N87等具有较好的抑制活性，同时对EGFR激酶的抑制活性相对较弱，即是一个或减弱EGFR激酶抑制活性的EGFR/ErbB2双靶点抑制剂或具有选择性的针对ErbB2靶点的小分子抑制剂。(I)