(Acet)6-([G-1])3-[C] | 852511-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Acet)6-([G-1])3-[C]
• 英文别名: 1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(prop-2-ynoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(prop-2-ynoxy)benzene
• CAS: 852511-59-2
• 化学式: C₅₉H₄₈O₉
• 分子量: 901.025
• InChiKey: WBHLNVKDHFPRCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  968.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Acet)6-([G-1])3-[C] 、 1-azidooctane 在 溴化三(三苯基磷)铜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以92.7%的产率得到(Oct)6-[G-1]3-[C]
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(prop-2-ynyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 焦磷酸硫胺素 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (Acet)6-([G-1])3-[C]
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective approach for the accelerated synthesis of well-defined dendritic architectures

  摘要：

  开发了一种用于合成树枝状大分子的化学选择性和分层生长方法，该方法结合了点击化学与传统的酯化/醚化反应，无需激活步骤，总产率优异。

  DOI：

  10.1039/b703547k

文献信息

• Highly efficient synthesis and characterization of multiarm and miktoarm star-long-branched polymers via click chemistry
  作者：Li Ma、Yichao Lin、Haiying Tan、Jun Zheng、Feng Liu、Guangchun Zhang、Jie Liu、Tao Tang

  DOI：10.1039/c5ra02168e

  日期：——

  occurred in the synthesis of 12-arm star PB. The 4-miktoarm star copolymer of butadiene and styrene was also synthesized with high yield (95.1%), high arm Mn and narrow PDI (1.04) by one pot synthesis using click reaction between two different linear polymers (PS-N3 and PB-N3) and a 4-arm core. All the star polymers were characterized by GPC-MALLS-Viscosity-DRI. These multiarm star polymers exhibit morphologies

  通过叠氮化物之间的点击化学反应，合成了两个系列的丁二烯和苯乙烯的3–12多臂星形聚合物（S-PB和S-PS），具有高的M n（≥20 kg mol -1）和狭窄的PDI（≤1.04）。末端的聚合物和多炔基有机分子。与先前的报告相比，偶联反应的收率更高（≥85％），并且单臂聚合物的臂数和分子量增加（是之前的4到5倍）。特别是，效率最高的96.1％发生在12臂星形PB的合成中。还以高收率（95.1％），高臂M n合成了丁二烯和苯乙烯的4-miktoarm星型共聚物。通过使用两种不同的线性聚合物（PS-N 3和PB-N 3）和4臂核之间的点击反应，通过一锅合成法将PDI（1.04）缩小。所有星形聚合物均通过GPC-MALLS-粘度-DRI表征。这些多臂星形聚合物表现出从无规卷曲到硬球的形态，具体取决于星形聚合物的臂数。星形PB和PS中，固有粘度随臂数的增加而出现最大值，其中PB-4arm和PS-6arm的值分别最高。
• 1,2,3-Triazole-linked dendrimers as a support for functionalized and recoverable catalysts for asymmetric borane reduction of prochiral ketones
  作者：Yan-Ning Niu、Ze-Yi Yan、Gao-Qiang Li、Hai-Long Wei、Guo-Lin Gao、Lu-Yong Wu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.019

  日期：2008.5

  A series of new, functionalized, and chiral catalysts have been synthesized based on 1,2,3-triazole-linked dendrimers. It has been found that dendrimer 7f is an efficient catalyst for the enantio selective borane reduction of both electron-deficient and electron-rich ketones, and high enantioselectivities were obtained (up to 96%). The catalyst can be recovered and reused four times without a significant loss of catalytic activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/11967
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method of using click chemistry to functionalize dendrimers
  申请人：Wu Peng

  公开号：US20090306310A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A library of functionalized dendritic macromolecules was prepared in extremely high yields using no protecting group strategies and with only minimal purification steps through the use of copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides and terminal acetylenes.