diethyl [4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate | 1257993-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl [4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate
• 英文别名: Diethyl[4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxy benzyl]phosphonate；7-[[2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-4-[1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]pyrazol-4-yl]-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1257993-86-4
• 化学式: C₃₂H₃₇F₃N₇O₇P
• 分子量: 719.657
• InChiKey: ONUXYJNMYMDGFD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrogen (4-{[4-({2-(diethylcarbamoyl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 diethyl [4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate 以to yield 184 mg of the desired product (75%)的产率得到ethyl hydrogen [4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-({7-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 7-amino-4-(1-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 以to afford 254 mg of the desired product (48%)的产率得到diethyl [4-({4-[(7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)-3-methoxybenzyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15