摘要:
在二氮化物氛围下,将乙酸铜(II)加入到四乙基(间-羟基)卟啉(H2OEPOH)的THF中,产生了Cu(II)(OEPOH),该化合物被分离为红色晶体,并通过UV-vis和EPR光谱显示具有间-羟基卟啉结构。Cu(II)(OEPOH)通过双氧水氧化形成一种新的双核铜配合物{Cu(II)(OEPOC(O)OEB)Cu(II)}。该双核配合物由一个铜(II)间位取代卟啉部分(具有平面CuN4单元)组成,该部分通过酯键连接到一个螺旋状的铜(II)四吡咯,通过氧化剪切第二个Cu(II)(OEPOH)分子而被环开。氧化环开反应类似于天然血红素降解,但在氧化的间位碳仍附着于螺旋开放四吡咯的阶段中停止。对于这个过程提出了一个机制。关键词:铜卟啉,晶体结构,卟啉氧化,线性四吡咯,羟基卟啉,氧化吲哚。