7,8-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 560082-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7,8-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 7,8-Difluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；7,8-difluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 560082-52-2
• 化学式: C₈H₅F₂NO₂
• 分子量: 185.13
• InChiKey: JCNKLQRINZTFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 Dicaesio carbonate 、 1-氯-3-碘丙烷 以giving the crude title compound (0.156 g)的产率得到4-(3-chloropropyl)-7,8-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉毒碱受体激动剂；包含这些化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉毒碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉毒碱受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合使用该化合物进行治疗的对象的方法。

  公开号：

  US07550459B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2,3-二氟苯酚 、 氯乙酰氯 、 potassium carbonate 以to give the title compound as a crude (81MF2082A) (0.12 g)的产率得到7,8-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉毒碱受体激动剂；包含这些化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉毒碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉毒碱受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合使用该化合物进行治疗的对象的方法。

  公开号：

  US07550459B2

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080221093A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP-13 inhibiting compounds with a benzoxazinone moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 inhibitors.
• US7307075B2
  申请人：——

  公开号：US7307075B2

  公开（公告）日：2007-12-11