3-bromo-1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-indole | 1242759-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-Bromo-1-methyl-2-(naphthalene-1-yl)-1h-indole；3-bromo-1-methyl-2-naphthalen-1-ylindole
• CAS: 1242759-11-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN
• 分子量: 336.231
• InChiKey: XQPDAJFWZSQXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-indole 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-3-(diphenylphosphino)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  仅具有PPh2部分的显着有效磷光体：四正取代的联芳基合成在Pd催化的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  扩展ArPPh 2的视野：提出了三芳基膦配体的新应用。Pd– L1和Pd– L2络合物在Suzuki-Miyaura芳基氯化物的交叉偶联中具有极高的活性。仅通过使用三芳基膦配体，就可以实现四邻位取代的联芳基化合物的极为拥挤的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201000723
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到3-bromo-1-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  仅具有PPh2部分的显着有效磷光体：四正取代的联芳基合成在Pd催化的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  扩展ArPPh 2的视野：提出了三芳基膦配体的新应用。Pd– L1和Pd– L2络合物在Suzuki-Miyaura芳基氯化物的交叉偶联中具有极高的活性。仅通过使用三芳基膦配体，就可以实现四邻位取代的联芳基化合物的极为拥挤的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201000723