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2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-ol
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-ol | 97779-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-ol
英文别名
2-tert-butylsulfonylnon-1-en-4-ol
CAS
97779-15-2
化学式
C
13
H
26
O
3
S
mdl
——
分子量
262.414
InChiKey
RWSNOTWZPQORAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-Dibromo-2-tert-butylsulfanyl-propane
在
sodium acetate
、
1,2-二溴乙烷
、
间氯过氧苯甲酸
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-ol
参考文献:
名称:
3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分
摘要:
由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯,总产率为70%。该试剂可与多种亲核试剂(胺,硫醇盐,锂和酮烯酸酯,镁,锌和锂有机金属化合物)选择性反应,以典型的80-90%的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂(醛,酮,腈和亚胺)反应,以高收率提供官能化的不饱和砜类型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86151-2
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文献信息
3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
作者:
P Auvray、P Knochel、J.F Normant
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95089-5
日期:
1985.1
AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
作者:
AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.
DOI:
——
日期:
——
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