4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1171891-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1171891-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: VTWTZXJUENLXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 (tert-butoxycarbonyl-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-3-yl]-benzyl}-amino)-acetic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester 、 [tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines

  摘要：

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090181941A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 2-甲基-6-(三正丁基锡)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines

  摘要：

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090181941A1

文献信息

• Sulfur(IV)‐Mediated Unsymmetrical Heterocycle Cross‐Couplings
  作者：Min Zhou、Jet Tsien、Tian Qin

  DOI：10.1002/anie.201915425

  日期：2020.5.4

  nitrogenous heteroarenes remain a challenging undertaking - coordination of Lewis basic atoms into metal centers often necessitate elevated temperature, high catalyst loading, etc. Herein, we report a sulfur (IV) mediated cross-coupling amendable for the efficient synthesis of heteroaromatic substrates. Addition of heteroaryl nucleophiles to a simple, readily-accessible alkyl sulfinyl (IV) chloride allows

  尽管金属介导的交叉偶联在现代有机化学中具有巨大的用途，但涉及含氮杂芳烃的偶联反应仍是一项艰巨的任务-将路易斯碱性原子配入金属中心通常需要提高温度，增加催化剂负载等。在此，我们报道了硫（IV）介导的交叉偶联可修正，以有效合成杂芳族底物。将杂芳基亲核试剂加至简单的，易于获得的烷基亚磺酰基（IV）氯化物中，可以形成三角双金字塔型硫烷中间体。由此的还原消除以实用和有效的方式提供了双杂芳基产物。
• Pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中X、T1、T3和T4的含义如规范中所示，对于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病有用。还描述了含有这些化合物的药物组成物以及制备这些化合物的过程。
• PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2242756A2

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8314112B2
  申请人：——

  公开号：US8314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRROLOPYRIDINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087225A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.