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| 1613027-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1613027-66-9
化学式
C17H13N
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
FQZJBCGEQXBVAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (p-cymene)ruthenium(II) chloridesodium acetate间氯过氧苯甲酸 、 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一步动态动力学缩合反应催化旋转选择性合成轴向手性杂二芳基肟醚
    摘要:
    首先通过直接一步动态动力学缩合反应,将C=O键简单转化为C=N键,开发了轴向手性杂联芳基的催化逆向选择性合成,得到了一系列新型轴向手性杂联芳基肟醚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00479
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一步动态动力学缩合反应催化旋转选择性合成轴向手性杂二芳基肟醚
    摘要:
    首先通过直接一步动态动力学缩合反应,将C=O键简单转化为C=N键,开发了轴向手性杂联芳基的催化逆向选择性合成,得到了一系列新型轴向手性杂联芳基肟醚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00479
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文献信息

  • <i>N</i>-Substituted Hydroxylamines as Synthetically Versatile Amino Sources in the Iridium-Catalyzed Mild C–H Amidation Reaction
    作者:Pitambar Patel、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/ol501338h
    日期:2014.6.20
    N-Substituted hydroxylamines such as aroyloxy- or acyloxycarbamates were successfully employed as synthetically versatile amino precursors in the iridium-catalyzed direct C-H amidation of arenes. The reaction proceeds smoothly at room temperature over a broad range of substrates with high functional group tolerance to afford N-substituted arylamine products.
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