1-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 5-(tert-butyl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate | 1202710-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 5-(tert-butyl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate
• CAS: 1202710-64-2
• 化学式: C₅₂H₇₃NO₈
• 分子量: 840.154
• InChiKey: NIMCUGLMKGQPHO-QTFSKIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 5-(tert-butyl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有效设计谷胱甘肽S-转移酶抑制剂克服乳腺癌细胞的耐药性

  摘要：

  通过生物等排体和结构活性谱策略已经开发了一种新型的竞争性人类GST抑制剂。我们报告了它们与化疗药物联合治疗乳腺癌细胞的发现，制备，抑制活性和协同作用。

  DOI：

  10.1021/ol902298s
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 t-butyl lithocholate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) 5-(tert-butyl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  通过有效设计谷胱甘肽S-转移酶抑制剂克服乳腺癌细胞的耐药性

  摘要：

  通过生物等排体和结构活性谱策略已经开发了一种新型的竞争性人类GST抑制剂。我们报告了它们与化疗药物联合治疗乳腺癌细胞的发现，制备，抑制活性和协同作用。

  DOI：

  10.1021/ol902298s