6-benzyloxy-1,2-epoxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 59604-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-1,2-epoxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Methyl 5-phenylmethoxy-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene-4-carboxylate
• CAS: 59604-77-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: WSXLAKVYSSGEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-1,2-epoxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-1-tert-butylamino-2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-trans-2-benzyloxy-6-bromo-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-1,2-epoxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1

文献信息

• FR2274287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUGIHARA HIROSADA; UKAWA KIYOSHI; MIYAKE AKIO; ITOH KATSUMI; SANNO ZASUSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 2, 394-404
  作者：SUGIHARA HIROSADA、 UKAWA KIYOSHI、 MIYAKE AKIO、 ITOH KATSUMI、 SANNO ZASUSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12