tert-butyl N-[(3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]carbamate | 1029421-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1029421-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: MAYOZZPHHIDINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]carbamate 以89%的产率得到tert-butyl N-[(1-oxo-4H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[(3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• US7691851B2
  申请人：——

  公开号：US7691851B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US7713966B2
  申请人：——

  公开号：US7713966B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARM HOLDING

  公开号：WO2008063668A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
  [FR] L'invention concerne, de manière générale, des agents pharmaceutiques contenant de l'azabicyclique, et notamment des composés inhibant la métalloprotéase azabicyclique. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibant les MMP-3, MMP-8 et/ou MMP-13 azabicycliques, qui offre une puissance et une sélectivité améliorées par rapport aux inhibiteurs de MMP-13, MMP-8 et MMP-3 actuellement connus.
• [EN] METALLOPROTEASE INHIBITORS CONTAINING A HETEROCYCLIC MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE CONTENANT UNE FRACTION HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS HOLDING

  公开号：WO2008109180A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP-13 inhibiting compounds with a benzoxazinone moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 inhibitors.
  [FR] De manière générale, l'invention concerne des agents pharmaceutiques contenant une fraction hétérocyclique, et en particulier, des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérocycliques. Plus particulièrement, la présente invention fournit une nouvelle catégorie de composés inhibiteurs de MMP-13 hétérocycliques pourvus d'une fraction de benzoxazinone, qui présentent une efficacité et une sélectivité accrues par rapport aux inhibiteurs de MMP-13 actuellement connus.