tert-butyl 7-methyl-4-nitro-2H-indazole-2-carboxylate | 1010102-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 7-methyl-4-nitro-2H-indazole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-nitro-7-methyl-2H-indazole-2-carboxylate；tert-butyl 7-methyl-4-nitroindazole-2-carboxylate
• CAS: 1010102-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: DDVHUZMOWVIUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-methyl-4-nitro-2H-indazole-2-carboxylate 在 钯 氮气 、 氢气 、 crude product 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (287 mg, 80%)的产率得到tert-butyl 4-amino-7-methyl-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物可用于抑制Raf激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4-硝基-1H-吲唑 、 7-甲基-6-硝基-1H-吲唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 7-methyl-4-nitro-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobials
  申请人：Wu Fan

  公开号：US20100076028A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and P1, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.

  本文描述了新型LpxA抑制剂的合成和活性，这些抑制剂具有抗菌活性。这些化合物是基于使用LpxA的晶体结构开发的受体模型设计的，并且被安排在酶的活性位点具有良好的结合相互作用。特别是，这些化合物具有以下公式（I），其中V、W、X、Y和Z可以独立地是C、S、N或O，而P1、P2和P3是用于绑定到所提出的药效团模型的三个点的配体。它们可以选择自各种不同的基团。
• US8835476B2
  申请人：——

  公开号：US8835476B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE NOUVELLES SUBSTANCES ANTIMICROBIENNES
  申请人：WU FAN

  公开号：WO2006092059A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and Pl, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.
  [FR] L'invention concerne la synthèse de nouveaux inhibiteurs de LpxA et leur activité. Ces composés sont conçus sur un modèle de récepteur développé à l'aide de la structure cristalline de LpxA, et sont agencés pour présenter une interaction de liaison favorable sur le site actif de cette enzyme.
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008028141A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules (I), (IIA) et (IIIA) à utiliser pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des états dont la médiation est assurée par ladite kinase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés de formules (I), (IIA) et (IIIA), de stéréoisomères et de sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, pour le diagnostic, la prévention ou le traitement in vitro, in situ, et in vivo desdits états dans des cellules mammifère, ou d'états pathologique associés.
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。