tert-butyl 4-amino-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate | 1010102-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-7-chloroindazole-1-carboxylate
• CAS: 1010102-60-9
• 化学式: C₂₁H₃₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 440.058
• InChiKey: SFEJHGMOXYFXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 tert-butyl 4-amino-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到tert-butyl 3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-7-chloro-4-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到tert-butyl 4-amino-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1