N-benzyl-N-(1-(1-bromonaphthalen-2-yl)allyl)methacrylamide | 1449608-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(1-(1-bromonaphthalen-2-yl)allyl)methacrylamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[1-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-2-enyl]-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 1449608-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO
• 分子量: 420.349
• InChiKey: FULWOPZFWXCPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-(1-bromonaphthalen-2-yl)allyl)methacrylamide 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-benzyl-4-methyl-2-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-(epiminomethano)phenanthren-11-one 、 12-benzyl-2,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-(epiminomethano)phenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  顺序Cu / Pd / Ru催化合成官能化芳基氮杂双[2.2.2]辛烷的模块化策略

  摘要：

  芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷是通过Cu催化的新序列，将不同取代的N-苄基邻溴代亚芳基亚胺与甲基丙烯酰氯和乙烯基三丁基锡锡烷进行Cu催化的三组分偶联，然后进行Pd催化的Heck环化。芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷核的随后多样化是通过Ru催化的交叉复分解和亲核取代连接柔性接头和潜在的第二药效团实现的。

  DOI：

  10.1021/jo400974k
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-benzyl-N-(1-(1-bromonaphthalen-2-yl)allyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  顺序Cu / Pd / Ru催化合成官能化芳基氮杂双[2.2.2]辛烷的模块化策略

  摘要：

  芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷是通过Cu催化的新序列，将不同取代的N-苄基邻溴代亚芳基亚胺与甲基丙烯酰氯和乙烯基三丁基锡锡烷进行Cu催化的三组分偶联，然后进行Pd催化的Heck环化。芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷核的随后多样化是通过Ru催化的交叉复分解和亲核取代连接柔性接头和潜在的第二药效团实现的。

  DOI：

  10.1021/jo400974k