(Z)-2-(benzofuran-3(2H)-ylidene)-3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-ol | 1188474-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-2-(benzofuran-3(2H)-ylidene)-3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1188474-24-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: PGBXRQUDYMHJBW-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzofuran-3(2H)-ylidene)-3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以65%的产率得到(E)-2-(benzofuran-3-yl)-3-phenylacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization by catalytic carbonickelation of alkynes: a domino sequence involving vinylnickels

  摘要：

  在碘芳醚1存在下，Ni(0)的反应经过三键的对称分子内碳镍化，导致亲核乙烯镍的生成，这些亲核乙烯镍可以在反应开始时通过引入各种电亲体进行捕获，形成串联反应。

  DOI：

  10.1039/b902095k
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-2-yn-1-yloxy)-2-iodobenzene 在 2,2'-联吡啶 、 锰 、 bis(bipyridine)nickel(II) bromide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-(benzofuran-3(2H)-ylidene)-3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的炔烃环化反应与多米诺过程中的加成反应的合成应用

  摘要：

  炔烃的羰基化和所得乙烯基镍部分的官能化已在镍催化的多米诺环化-缩合过程中有效地进行。该反应不需要制备任何其他有机金属试剂，仅通过exo- dig环化即可进行。这种方便，温和的方法构成了取代的二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，吲哚或茚满的单锅合成。这些有价值的产物通常以高收率和高立体选择性获得。它们被证明是有用的合成子，可用于快速进入功能化的多环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201100967