Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-acetoxy-16-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 37492-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-acetoxy-16-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 37492-71-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: ZNZOYAUUNOZNIY-IGUVAUFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Androst-5-en-17-one, 3-(acetyloxy)-16-[(acetyloxy)methyl]-, (3b,16a)- 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-acetoxy-16-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider Gy.; Vincze; Vass, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 1, p. 71 - 82

  摘要：

  DOI：