21-acetoxy-11β-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 86282-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11beta-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6alpha-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-methoxypropanoate
• CAS: 86282-09-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: LCPQABKHQQGJFS-PPJDWOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,21-dihydroxy-17-methoxyacetoxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione 、 21-acetoxy-11β-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 在 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 作用下， 生成 21-acetoxy-11β-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydrocortisone derivatives, the preparation and use thereof

  摘要：

  公式I的氢化可的松衍生物##STR1##其中为单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为1-6个碳原子的烷基，R.sub.3为氢或2-6个碳原子的1-氧代烷基（烷酰基），是具有药理活性的化合物，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04435390A1
• 作为产物：
  描述：

  11β,21-dihydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 生成 21-acetoxy-11β-hydroxy-17-(3-methoxypropionyloxy)-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydrocortisone derivatives, the preparation and use thereof

  摘要：

  公式I的氢化可的松衍生物##STR1##其中为单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为1-6个碳原子的烷基，R.sub.3为氢或2-6个碳原子的1-氧代烷基（烷酰基），是具有药理活性的化合物，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04435390A1

文献信息

• Neue Hydrocortison-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0072546B1

  公开（公告）日：1985-10-09
• US4435390A
  申请人：——

  公开号：US4435390A

  公开（公告）日：1984-03-06