3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylbenzothien-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene | 1403176-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylbenzothien-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene
• CAS: 1403176-39-5
• 化学式: C₂₄H₁₆F₆OS₂
• 分子量: 498.513
• InChiKey: MJJWBYNWZKBXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylbenzothien-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型二杂芳烃衍生物的开环/闭环反应。溶剂效果

  摘要：

  合成了三种衍生自苯并噻吩的新二芳蒽，并在四种溶剂（n-己烷，甲苯，乙腈和甲醇）。已经确定，这些化合物在暴露于紫外光时显着增加了可见光区域的光吸收，分别在420 nm和520 nm处显示出两个吸收最大值。暴露在可见光下，观察到的变化将完全恢复。这三种化合物的疲劳强度可以忽略不计，在四种溶剂中具有出色的稳定性，并且没有光降解和热反作用。本文还描述了溶剂对开环和环还原动力学的影响的完整研究。尽管UV光谱对取代模式和溶剂影响均不敏感，但开环/环还原反应的动力学表现出更有趣的行为，与文献中报道的其他双芳烃不同。环化动力学显示出一个复杂的阶，并很好地拟合了一个指数方程，而环还原则表现出一阶动力学。整个复杂的反应方案可以通过开放形式的两个构象异构体（平行构象和反平行构象）的不寻常存在来解释。尽管其他替代机理可以解释动力学，但其他证据与所提出的构象平衡相符：即溶剂对硝基取代底物动力学的影响，以及甲基质子和

  DOI：

  10.1002/poc.2963
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylbenzothien-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl]-2-methyl-6-methoxy-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型二杂芳烃衍生物的开环/闭环反应。溶剂效果

  摘要：

  合成了三种衍生自苯并噻吩的新二芳蒽，并在四种溶剂（n-己烷，甲苯，乙腈和甲醇）。已经确定，这些化合物在暴露于紫外光时显着增加了可见光区域的光吸收，分别在420 nm和520 nm处显示出两个吸收最大值。暴露在可见光下，观察到的变化将完全恢复。这三种化合物的疲劳强度可以忽略不计，在四种溶剂中具有出色的稳定性，并且没有光降解和热反作用。本文还描述了溶剂对开环和环还原动力学的影响的完整研究。尽管UV光谱对取代模式和溶剂影响均不敏感，但开环/环还原反应的动力学表现出更有趣的行为，与文献中报道的其他双芳烃不同。环化动力学显示出一个复杂的阶，并很好地拟合了一个指数方程，而环还原则表现出一阶动力学。整个复杂的反应方案可以通过开放形式的两个构象异构体（平行构象和反平行构象）的不寻常存在来解释。尽管其他替代机理可以解释动力学，但其他证据与所提出的构象平衡相符：即溶剂对硝基取代底物动力学的影响，以及甲基质子和

  DOI：

  10.1002/poc.2963