Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-bromo-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 886574-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-bromo-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 886574-47-6
• 化学式: C₂₄H₃₃BrO₄
• 分子量: 465.428
• InChiKey: NAWGLLVVRJILLB-USYNNDFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-bromo-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 17-acetoxy-6α-(4-methylphenyl)pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的 6-氯代和 6-溴代类固醇。通往潜在芳香酶抑制剂的便捷途径

  摘要：

  类固醇中 sp 2 -碳上的氯已被证明在与 Ni 或 Pd 催化剂的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中具有反应性。类似的 6-溴衍生物的偶联也已被证明适用于更广泛的底物。6-溴-Δ 3 , 5-甾体烯醇醚的 Suzuki-Miyaura 芳基化以及随后的水解是获得在饱和碳上带有芳基的 6-芳基化甾体的有用途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926270
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 、 原甲酸三甲酯 在 5-磺基水杨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-bromo-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的 6-氯代和 6-溴代类固醇。通往潜在芳香酶抑制剂的便捷途径

  摘要：

  类固醇中 sp 2 -碳上的氯已被证明在与 Ni 或 Pd 催化剂的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中具有反应性。类似的 6-溴衍生物的偶联也已被证明适用于更广泛的底物。6-溴-Δ 3 , 5-甾体烯醇醚的 Suzuki-Miyaura 芳基化以及随后的水解是获得在饱和碳上带有芳基的 6-芳基化甾体的有用途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926270