(1E,2E)-N1,N2-bis(4-chlorophenyl)acenaphthylene-1,2-diimine | 1449430-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1E,2E)-N1,N2-bis(4-chlorophenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1449430-35-6
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 401.295
• InChiKey: IYZLYUBKTGIZNQ-LMCGJEQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 二氯甲烷 、 (1E,2E)-N1,N2-bis(4-chlorophenyl)acenaphthylene-1,2-diimine 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均质双（芳基）苊醌二亚胺-CuI复合物 - 具有改进的聚光特性的一系列化合物的合成和表征

  摘要：

  一组双（芳基）苊醌二亚胺（Ar-BIAN）配体是通过改进的程序合成的，该程序绕过了初始模板合成过程中对绝对干燥条件的需求。通过各种光谱方法探测了相应的均质 [Cu(Ar-BIAN)2]BF4 配合物的分子和电子结构。根据溶液 13C NMR 光谱，X 射线晶体学显示 [Cu(p-Cl-BIAN)2]+ 和 [Cu(p-Me-BIAN)2]+ 阳离子的 D2 或近似 D2 对称性和非晶体 C2 对称性对于 [Cu(o-Ph-BIAN)2]+ 阳离子。根据有机骨架的相关 C-C 和 C=N 键的长度，p-Cl-、p-Me 和 o-Ph-BIAN 配合物的结构与中性形式的配体的存在一致。正如对配合物可见吸收光谱的研究所表明的那样，芳环上取代基的协同立体电子效应影响配体的电子供体/受体容量和配合物的结构。配合物的光谱主要由进入近红外 (NIR) 区域的强而宽的金属-配体电荷转移 (MLCT) 带主

  DOI：

  10.1002/ejic.201201507
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium oxalate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1E,2E)-N1,N2-bis(4-chlorophenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  均质双（芳基）苊醌二亚胺-CuI复合物 - 具有改进的聚光特性的一系列化合物的合成和表征

  摘要：

  一组双（芳基）苊醌二亚胺（Ar-BIAN）配体是通过改进的程序合成的，该程序绕过了初始模板合成过程中对绝对干燥条件的需求。通过各种光谱方法探测了相应的均质 [Cu(Ar-BIAN)2]BF4 配合物的分子和电子结构。根据溶液 13C NMR 光谱，X 射线晶体学显示 [Cu(p-Cl-BIAN)2]+ 和 [Cu(p-Me-BIAN)2]+ 阳离子的 D2 或近似 D2 对称性和非晶体 C2 对称性对于 [Cu(o-Ph-BIAN)2]+ 阳离子。根据有机骨架的相关 C-C 和 C=N 键的长度，p-Cl-、p-Me 和 o-Ph-BIAN 配合物的结构与中性形式的配体的存在一致。正如对配合物可见吸收光谱的研究所表明的那样，芳环上取代基的协同立体电子效应影响配体的电子供体/受体容量和配合物的结构。配合物的光谱主要由进入近红外 (NIR) 区域的强而宽的金属-配体电荷转移 (MLCT) 带主

  DOI：

  10.1002/ejic.201201507