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11-Oxo-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-6-oxid | 112780-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Oxo-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-6-oxid
英文别名
6-Oxidoindeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-11-one
11-Oxo-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-6-oxid化学式
CAS
112780-85-5
化学式
C16H9NO2
mdl
——
分子量
247.253
InChiKey
LMKZAOJROXZJIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    254 °C (decomp)
  • 沸点:
    574.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-Oxo-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-6-oxid三氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到11-oxoindeno[1,2-c]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    来自苯二醛的 1,3-茚二酮衍生物
    摘要:
    用甲醇中的 NaOCH3 加热苯二醛 (1) 产生茚满二酮 4,它与吡喃 6a 处于平衡状态。茚并[1,2-c]-异喹啉7a和b或8a可由4和羟胺或氨制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200709
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-Dioxo-indan-2-yl)-benzaldehyd盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以73%的产率得到11-Oxo-11H-indeno<1,2-c>isochinolin-6-oxid
    参考文献:
    名称:
    来自苯二醛的 1,3-茚二酮衍生物
    摘要:
    用甲醇中的 NaOCH3 加热苯二醛 (1) 产生茚满二酮 4,它与吡喃 6a 处于平衡状态。茚并[1,2-c]-异喹啉7a和b或8a可由4和羟胺或氨制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200709
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文献信息

  • DUSEMUND J.; KROGER E., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 617-620
    作者:DUSEMUND J.、 KROGER E.
    DOI:——
    日期:——
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