methyl (2-amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-7-yl)carbamate | 1154420-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: methyl (2-amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-7-yl)carbamate
• 英文别名: Methyl [2-amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4h-chromen-7-yl]carbamate；methyl N-[2-amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-7-yl]carbamate
• CAS: 1154420-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: FKQYCAXOIIYKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  517.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基苯基)氨基甲酸酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到methyl (2-amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamate derivatives of coumarin and chromene

  摘要：

  Condensation of methyl (3-hydroxyphenyl)carbamate with ethyl acetoacetate and ethyl benzoylacetate at room temperature, as well as with L-2-hydroxysuccinic acid on heating, in the presence of concentrated sulfuric acid gave the corresponding methyl (4-R-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamates (R = Me, Ph, H). Condensation of methyl (3-hydroxyphenyl)carbamate with benzylidenemalononitrile or with aromatic aldehydes and malononitrile on heating in propan-2-ol in the presence of piperidine led to the formation of the corresponding methyl (4-aryl-2-amino-3-cyano-4H-chromen-7-yl)carbamates.

  DOI：

  10.1134/s1070428008090212