tert-butyl N-[4a-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-6,10b-dihydro-5H-benzo[f]quinazolin-3-yl]carbamate | 1033321-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[4a-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-6,10b-dihydro-5H-benzo[f]quinazolin-3-yl]carbamate
• CAS: 1033321-11-7
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 423.487
• InChiKey: NJLYSJODROUQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4a-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-6,10b-dihydro-5H-benzo[f]quinazolin-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-4a-(3-fluorophenyl)-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-benzo[f]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73370

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-4-(3-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate 在 palladium diacetate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 lithium hexamethyldisilazane 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 tert-butyl N-[4a-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-6,10b-dihydro-5H-benzo[f]quinazolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS CONTAINING A TRICYCLIC RING SYSTEM
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100016341A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 14 , W, V, X, Y, A and b are as described above in the specification. Also disclosed is a method of inhibiting aspartyl protease, methods of treating cardiovascular diseases, cognitive diseases, neurodegenerative diseases, and other biological processes and indications. Combination treatments and compositions are also disclosed.
• WO2008/73370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——