5-(1-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy))-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 1791426-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(1-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy))-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Dwe4epg9L4；2-[3-[5-(2-(18F)fluoranylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1791426-73-7
• 化学式: C₂₆H₃₄FNO₃
• 分子量: 426.561
• InChiKey: ZRXRCJGQDJTQQV-FMLNDMEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(1-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy))-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三种新型氟18标记的放射性药物在血脑屏障上对P-糖蛋白PET成像的合成和临床前评价

  摘要：

  P-糖蛋白（P-gp）以及血脑屏障（BBB）上的其他转运蛋白限制了许多药物进入大脑。在几种神经系统疾病中发现了P-gp功能的改变。为了研究P-gp功能，已经开发了许多正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。大多数P-gp放射性药物都用碳11标记，而氟18标记则由于更长的半衰期而增加了其适用性。在这里，我们介绍三种新型氟18标记的放射性药物的合成和体内评价：4-（（6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2（1 H）-基）甲基）-2-（4-氟苯基）恶唑（1a），2-联苯基-4-基-2-氟乙氧基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉（2）和5-（1-（2-氟乙氧基））-[3-（6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1 H-异喹啉-2-基）-丙基] -5,6,7 ，8-四氢萘（3）。该化合物在体外被表征为P-gp底物，并使用Mdr1a / b （-/-） Bcrp1 （-/-）和野生型小鼠来评估体内底物的潜力。与（R）-[

  DOI：

  10.1021/mp5008103

文献信息

• [EN] 6,7-DIOXYALKYLTETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIOXYALKYLTÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：STICHTING TECH WETENSCHAPP

  公开号：WO2015194954A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to a 6,7-dioxyalkyltetrahydroisoquinoline compound, or a salt or solvate thereof according to formula I: (formula I), (I) wherein R represents hydrogen or a fluorinated alkyl group, and R2 and R3 independently represents hydrogen or an alkyl group.

  本发明涉及一种6,7-二氧烷基四氢异喹啉化合物，或者根据式I的盐或溶剂化合物：（式I），其中R代表氢或氟化烷基，而R2和R3独立地代表氢或烷基。
• <i>In Vivo</i> Induction of P-Glycoprotein Function can be Measured with [¹⁸F]MC225 and PET
  作者：Lara García-Varela、Manuel Rodríguez-Pérez、Antía Custodia、Rodrigo Moraga-Amaro、Nicola A. Colabufo、Pablo Aguiar、Tomás Sobrino、Rudi A.J.O. Dierckx、Aren van Waarde、Philip H. Elsinga、Gert Luurtsema

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.1c00302

  日期：2021.8.2