4-(5,7-difluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate | 1018467-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-(5,7-difluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
• CAS: 1018467-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO₄S
• 分子量: 305.302
• InChiKey: ACJJTSZRBZKATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-difluoro-2-methylbenzoxazole 、 1,4-丁磺酸内酯 在 氮 、 乙醚 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(5,7-difluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE POLYMETHINE DYES

  摘要：

  本发明涉及一种反应性聚氟苯并噁唑聚甲烷染料，用于标记和检测生物和其他材料。该染料的化学式为(I)：其中X选自—O—、—S—和至少一个R1和R2中的基团是-L-Rx或-L-Rp，其中L是连接基团，Rxis适合于染料与组分的共价连接的基团，Rp是组分；且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个含有氟。使用由含有氟的聚甲烷染料取代并具有额外的磺酸基团取代的方法，用于标记生物靶分子，结果是标记的产物中染料-染料聚集减少，光稳定性得到改善，与没有这种取代的青霉素染料相比。

  公开号：

  US20100015054A1

文献信息

• WO2008/40994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——