29-acetyl-(1β)-5(10->1)-abeo-10α,5α-oxaazaethano-cholestan-3-one | 51192-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 29-acetyl-(1β)-5(10->1)-abeo-10α,5α-oxaazaethano-cholestan-3-one
• CAS: 51192-53-1
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₃
• 分子量: 457.697
• InChiKey: SPUSUVPNQDZSSK-GSFFZWOGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(10)a-acetyl-(10α)-5(10)b-oxa-5(10)a-aza-1β,5β-cyclo-5(10)a,5(10)b-dihomo-cholestan-3β-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 29-acetyl-(1β)-5(10->1)-abeo-10α,5α-oxaazaethano-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  含中等大小环的甾类固醇的合成，结构和反应：IX 1（10）-不饱和的5-氧代5,10-固醇类固醇与羟胺和正甲基羟胺的反应

  摘要：

  当用羟胺或N-甲基羟胺处理时，在质子供体催化剂的存在下，反式-Δ1 （10）-不饱和的5-氧代5,10-seco-类固醇，例如3（但不是相应的非对映异构体顺式-化合物），是通过将中间形成的肟和硝酮经环式1,3-偶极加成到反式中而立体定向并以高收率转化成异恶唑烷衍生物（例如4和13）-类固醇系统的环癸烯环部分中的-双键。描述了反应并提供了物理证据，这些证据确定了含异恶唑烷的环加成产物的结构和构型，并讨论了该环过环闭合过程的机理和空间过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80187-5