ethyl 3-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)propanoate | 35339-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 3-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)propanoate
• CAS: 35339-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: RZYHKXYEGMRDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)propanoate 、 2-Oxo-Δ³-hexen-saeureethylester 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3,6-diethyl 6-hydroxy-1'-oxo-4-propyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohex-2-ene-1,2'-naphthalene]-3,6-di-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔胺催化的碳环化序列，以提供具有邻近的季位立体中心的螺环己烯系统。

  摘要：

  可以在催化量的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，由可烯丙基的1,3-二羰基取代的丙烯系统逐步形成两种类型的烯醇化物，从而实现具有β，γ的高选择性碳环化反应-不饱和的α-酮酸酯，可得到具有邻近四元立体中心的功能化螺酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc37297e
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 3-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  叔胺催化的碳环化序列，以提供具有邻近的季位立体中心的螺环己烯系统。

  摘要：

  可以在催化量的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，由可烯丙基的1,3-二羰基取代的丙烯系统逐步形成两种类型的烯醇化物，从而实现具有β，γ的高选择性碳环化反应-不饱和的α-酮酸酯，可得到具有邻近四元立体中心的功能化螺酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc37297e