1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexylamino]ethanol | 1204187-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexylamino]ethanol
• CAS: 1204187-76-7
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄
• 分子量: 466.55
• InChiKey: OYCVIHNVPFDNLD-JIYIAZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexylamino]ethanol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-(Hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexylamino]ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-3-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1

文献信息

• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。