p-bromomethylphenylpropionic acid | 56606-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: p-bromomethylphenylpropionic acid
• 英文别名: β-(p-Brommethylphenyl)-propionsaeure；3-[4-(bromomethyl)phenyl]propionic acid；4-(bromomethyl)benzenepropionic acid；3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 56606-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: AAQYOHNJKZBMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromomethylphenylpropionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PARP 和 HDAC 的新型双重抑制剂在三阴性乳腺癌中诱导瘤内 STING 介导的抗肿瘤免疫

  摘要：

  PARP抑制剂和HDAC抑制剂已被批准用于恶性肿瘤的临床治疗，但单一药物对实体瘤的获得性耐药或效果有限仍然是挑战。生物信息学分析和实验组合证明了 PARP 和 HDAC 抑制剂在三阴性乳腺癌中的协同作用。合理设计和合成了一系列新型PARP和HDAC双重抑制剂，这些分子表现出高酶抑制活性，在体外和体内具有优异的抗肿瘤作用。从机制上讲，PARP和HDAC双重抑制剂诱导BRCAness恢复合成致死性并促进胞质DNA积累，从而进一步激活cGAS-STING通路并通过I型IFN介导的JAK-STAT通路产生促炎趋化因子。此外，这些抑制剂与免疫检查点阻断疗法联合使用时，可以促进新抗原的产生，上调抗原呈递基因和PD-L1，并增强抗肿瘤免疫力。这些结果表明新型 PARP 和 HDAC 双重抑制剂在三阴性乳腺癌中具有抗肿瘤免疫调节功能。 新型 PARP 和 HDAC 双重抑制剂可诱导 BRCA 恢复合成致死性，通过

  DOI：

  10.1038/s41419-023-06303-z
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 aqueous HBr 、 paraformaldehyde 作用下， 生成 p-bromomethylphenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoline-2,5-diones

  摘要：

  选定的3,4-二取代-1,3,4-噻二唑啉-2,5-二酮是前列腺素类似物或拮抗剂，并具有典型的类似化合物的用途，如抑制胃分泌、诱导分娩、支气管扩张剂、局部抗炎药等。

  公开号：

  US04032533A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Benzylphosphonic acid tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05326905A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Certain benzylphosphonic acid compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and so are useful for the control of tyrosine kinase dependent diseases (e.g., cancer, atherosclerosis).

  某些苯甲基膦酸化合物及其药学上可接受的盐是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对于控制酪氨酸激酶依赖性疾病（例如癌症、动脉硬化）非常有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Biaryl urea derivative or salt thereof and preparation process and use for the same
  申请人：Fudan University

  公开号：US10647665B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses a biaryl urea RORγt inhibitor, and specifically relates to a biaryl urea derivative, as represented by formula I, with an RORγt inhibiting activity, and a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Further disclosed is use of the compound for treating an RORγt-related disease.

  本发明公开了一种双芳基脲 RORγt 抑制剂，具体涉及一种由式 I 表示的具有 RORγt 抑制活性的双芳基脲衍生物及其制备工艺，以及包含该化合物的药物组合物。进一步公开了该化合物用于治疗 RORγt 相关疾病的用途。