1-{N-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-3-aminopropyl}-4-(3-aminopropyl)piperazine | 1092451-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-{N-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-3-aminopropyl}-4-(3-aminopropyl)piperazine
• CAS: 1092451-36-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₆
• 分子量: 366.509
• InChiKey: NFFWCCMRPHSVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 4-氯吡咯并[1,2-a]喹喔啉 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-{N-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-3-aminopropyl}-4-(3-aminopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物：合成及体外抗疟活性。

  摘要：

  在我们寻找抗疟化合物之后，从各种取代的硝基苯胺合成了一系列新的二茂铁吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在具有不同氯喹抗性状态的恶性疟原虫菌株的红细胞发育中测试了体外活性。吡咯并[1,2-a]喹喔啉1通过6-4-吡咯并[1,2-a]喹喔啉与1,3-双（氨基丙基）哌嗪或-偶联反应，通过区域选择性钯催化的单胺化反应，以6-8个步骤制备了吡咯并[1,2-a]喹喔啉1。 Xantphos作为配体的甲胺。二茂铁双吡咯并[1,2-a]喹喔啉2是通过用NaHB（OAc）（3）处理将先前描述的双吡咯并[1,2-a]喹喔啉9与二茂铁-甲醛还原胺化而制备的。二茂铁吡咯并[1，通过双（3-氨基丙基）哌嗪连接的2-a]喹喔啉。此外，观察到吡咯并[1,2-a]喹喔啉核上的甲氧基和在末端N-二茂铁基甲胺功能上没有取代增强了药理活性。通过使用HPIA（血红素聚合抑制活性）测定，测试了所选化合物1b，1f-h，1l

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.038