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4(5)-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-2-imidazoline hydrochloride | 69811-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4(5)-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-2-imidazoline hydrochloride
英文别名
——
4(5)-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-2-imidazoline hydrochloride化学式
CAS
69811-28-5
化学式
C11H13N3O4*ClH
mdl
——
分子量
287.703
InChiKey
VIPUNTHSILXAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [4-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81.5%的产率得到4(5)-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-2-imidazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-[((烷氧羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。
    摘要:
    制备了一系列2-[((烷氧基羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉,并在动物模型中评估了其对中枢神经系统(CNS)的影响(抗抑郁药,抗惊厥药,肌肉松弛药和抑郁药)。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药,而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用(失去正翻反射,小鼠行为)。对2-[((甲氧羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4(5)-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4(5)-苯基-2-咪唑啉的前药。
    DOI:
    10.1021/jm00371a011
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