1-iodoisobutyl cyclohexyl carbonate | 103418-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-iodoisobutyl cyclohexyl carbonate
• 英文别名: 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)-2-methyl-1-propyl iodide；cyclohexyl 1-iodo-2-methylpropyl carbonate；1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)-2-methylpropan-1-yl iodide；cyclohexyl (1-iodo-2-methylpropyl) carbonate
• CAS: 103418-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₃
• 分子量: 326.175
• InChiKey: CDNRZMPTAQTBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodoisobutyl cyclohexyl carbonate 、 (2S)-2-{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}-2-methylpropyl (2S)-2-[(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl]-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-iodoisobutyl cyclohexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  IBUPROFEN ESTER PRODRUG, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND USE

  摘要：

  提供的是一种伊布普洛芬酯前药，其结构式表示为（1），可以是混合物、立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，或其药学上可接受的盐的溶剂化物。还提供了一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在制备非甾体抗炎药方面的应用。含有伊布普洛芬酯前药的制药组合物可以制备成脂肪乳注射制剂。伊布普洛芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药代动力学特性，克服了伊布普洛芬的问题，例如短半衰期、稳定性差、刺激性和不相容性。

  公开号：

  EP3984989A1

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• 이부프로펜 에스테르계 전구약물, 약학적 조성물 및 제조방법과 응용
  申请人：난징 헤론 파마슈티컬 사이언스 앤 테크놀로지 컴퍼니 리미티드

  公开号：KR20220024171A

  公开（公告）日：2022-03-03

  본 출원에서는 구조식 (1)로 표시되는 이부프로펜 에스테르계 전구약물, 그의 라세미체, 입체이성질체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염의 용매화물을 제공한다. 본 출원에서는 상기 화합물의 제조방법, 이를 포함한 약학적 조성물 및 비스테로이드성 항염증 약물 제조를 위한 응용을 더 제공한다. 상기 이부프로펜 에스테르계 전구약물을 포함하는 악학적 조성물을 지방 에멀젼 주사제로 제조할 수 있다. 상기 이부프로펜 에스테르계 전구약물은 양호한 안정성 및 양호한 약동학적 특성을 구비함으로써, 이부프로펜의 반감기가 짧고 안정성이 낮고 자극성 및 호환 등 측면에 존재하는 문제를 극복하였다. [구조식 (1)]

  本申请提供了标记为结构式（1）的伊布普罗芬酯前药、其拉丁体、立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物，或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。本申请还提供了该化合物的制备方法，以及包括它的药学组合物和用于制备非类固醇抗炎药物的应用。含有伊布普罗芬酯前药的药学组合物可以制备为脂肪乳注射剂。由于伊布普罗芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药动学特性，克服了伊布普罗芬的半衰期短、稳定性低、刺激性和相容性等方面存在的问题。【结构式（1）】
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。