(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-Ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 110673-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-Ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 110673-92-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: QPMAPDMDUCEXCE-ZMBFUKKPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-Ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 crown ether 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (1S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-2-oxa-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  简便的两步法高产率制备2-氧杂类固醇

  摘要：

  的碱催化的自氧化3-氧代- Δ 4类固醇在非质子传递介质在大约-25°C中C几乎只发生2的A-环的，迅速产生（<4个小时）和高收率的相应的烯醇（2-羟基-3-氧代- Δ 1,4类似物）当反应，然后使其在室温下继续几天，烯醇进一步autoxidized现有乳醇（1-羟基-2-氧杂-3-氧代- Δ 4个类似物）的总产量通常在85-95％的范围内。内酯的硼氢化钠还原产生药理上重要的2-氧杂类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88175-8