5-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidenemethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 923584-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidenemethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-[[5-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidenemethyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 923584-03-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₃Si
• 分子量: 480.682
• InChiKey: KLZDMRKNOLGMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidenemethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到5-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylmethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromomethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 、 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以19%的产率得到5-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidenemethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03