[(4-oxo-1-propyl-2H-quinazolin-3-yl)amino] acetate | 124081-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(4-oxo-1-propyl-2H-quinazolin-3-yl)amino] acetate
• CAS: 124081-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: VBRSIQZDZZEJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-oxo-1-propyl-2H-quinazolin-3-yl)amino] acetate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Phenyl-aziridin-1-yl)-1-propyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-消除叠氮基碳负离子中间体的丙啶-叠氮基转化

  摘要：

  通过在干燥的二甲基甲酰胺中，在苯甲醛存在下用氟化铯处理，然后用二氧化锰氧化来对氮丙啶（5）进行甲硅烷基化（5），以80％的收率得到苯甲酰基氮丙啶（11）：在没有苯甲醛的情况下，假定的叠氮基碳负离子中间体（9）得到氮丙啶（7）（58％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99103-2
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 3-Amino-1-propyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4-oxo-1-propyl-2H-quinazolin-3-yl)amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-消除叠氮基碳负离子中间体的丙啶-叠氮基转化

  摘要：

  通过在干燥的二甲基甲酰胺中，在苯甲醛存在下用氟化铯处理，然后用二氧化锰氧化来对氮丙啶（5）进行甲硅烷基化（5），以80％的收率得到苯甲酰基氮丙啶（11）：在没有苯甲醛的情况下，假定的叠氮基碳负离子中间体（9）得到氮丙啶（7）（58％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99103-2

文献信息

• ATKINSON, ROBERT S.;KELLY, BRIAN J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2703-2704
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、KELLY, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——